反応式
C[O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2([CH2:15][N:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.C[S-].[Na+]>>[N:16]1([CH2:15][C:9]2([C:6]3[CH:5]=[CH:4][C:3]([OH:2])=[CH:8][CH:7]=3)[CH2:14][CH2:13][O:12][CH2:11][CH2:10]2)[CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21]1参加物
3
実験手順
The title compound (1.70 g, 75%) was prepared using 4-{[4-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl]methyl}-morpholine and sodium thiomethoxide similarly to the procedure used for intermediate 72. HRMS ESI+ m/z 278.1740 [MH]+.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-8d60cee9cf3c4124ad075c7a0c43ad50
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_11
- 特許番号
- US07456164B2
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