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Toluene → Dimethylammonium 5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoate

HRID 27320
ノート
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反応式

HRID 27320 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:24])([F:23])[F:22])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11].[C:25]1(C)C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([F:22])([F:23])[F:24])[CH:18]=[CH:17][C:3]=1[O:4][C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([N+:14]([O-:16])=[O:15])=[C:9]([CH:13]=1)[C:10]([O-:12])=[O:11].[CH3:25][NH2+:14][CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 1140TolueneHCID 44073Acifluorfen

生成物 1

HCID 21280075Dimethylammonium 5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoate

実験手順

5-(2-Chloro-4-trifluoromethylphenoxy)-2-nitrobenzoic acid (2.0 g) is dissolved in toluene and an excess of anhydrous dimethylamine is bubbled into the reaction mixture, the solvent removed in vacuo and the residue triturated with cold diethyl ether to give 1.1 g of product.

後処理

  1. customan excess of anhydrous dimethylamine is bubbled into the reaction mixture
  2. customthe solvent removed in vacuo
  3. customthe residue triturated with cold diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-d9c645d4190f40a6919ff3918d90aadd
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04220468

反応ノート

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