2,3-dihydro-1H-indol-7-yl(phenyl)methanone → (1H-Indol-7-yl)(phenyl)methanone
反応式
[C:1]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[C:17]=1[NH:16][CH2:15][CH2:14]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>[O-2].[O-2].[Mn+4]>[C:1]([C:9]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[C:13]2[C:17]=1[NH:16][CH:15]=[CH:14]2)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1参加物
3
実験手順
dehydrogenating the 7-benzoylindoline produced in step (1) with 1 to 5 molar equivalents of manganese dioxide in the presence of an inert solvent at a reflux temperature to produce 7-benzoylindole;
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-def6d2af9e024ead8b2655362d911941
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_09
- 特許番号
- US04221716
反応ノート
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