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Ethanol → HCID 20093979、化合物

HRID 273783
ノート
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反応式

HRID 273783 の反応式
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:4]=[C:5]([NH:12][NH2:13])[C:6]2[S:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N:8]=1.[CH2:14](O)C>C([O-])([O-])OCC>[Cl:1][CH2:2][C:3]1[N:4]2[CH:14]=[N:13][N:12]=[C:5]2[C:6]2[S:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 20094178HCID 20094178、化合物

生成物 1

HCID 20093979HCID 20093979、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 53630039Ethylorthoformate溶媒

反応条件

温度
125 °C

実験手順

4. 15.7 g of 2-(chloromethyl)-4-hydrazinothieno[3,2-d]pyrimidine are suspended in 280ml of ethyl orthoformate. The suspension is heated (bath temp. 125° C.) while stirring and the ethanol which results is distilled off. After 3 h., the mixture is cooled to 0° C., the precipitate is filtered off and washed with ethanol. The product is dried in a vacuum. There are obtained 15.2 g of 5-(chloromethyl)thieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]-pyrimidine. m.p. above 400° C. (dec.).

後処理

  1. distillationis distilled off
  2. temperaturethe mixture is cooled to 0° C.
  3. filtrationthe precipitate is filtered off
  4. washwashed with ethanol
  5. customThe product is dried in a vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-9fad027ca04f4e48a3bdb6c8122eedd6
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05387585

反応ノート

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