Benzylamine → 2,3-Dihydro-5-methoxy-6-(phenylmethoxy)-2-(phenylmethyl)-1H-isoindole
反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH3:10])[C:6]([O:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:5][C:4]=1[CH2:19]Cl.[CH2:21]([NH2:28])[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:8]=[C:3]2[C:4](=[CH:5][C:6]=1[O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:19][N:28]([CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1)[CH2:2]2参加物
3
実験手順
The procedure of Example 26 is repeated using 1.0 g of bis(chloromethyl)-4-methoxy-5-(phenylmethoxy)benzene and 0.6 mL of benzyl amine. This affords 0.74 g of the desired product as a beige solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-c20aaba0759e4bea935482527264e692
- 出典データセット
- uspto-grants-1995_02
- 特許番号
- US05387685
反応ノート
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