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Water → HCID 178442091、化合物

HRID 274163
ノート
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反応式

HRID 274163 の反応式
CC(C[AlH]CC(C)C)C.[C:10]([C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:14][CH2:13]1)#N.O.S(=O)(=O)(O)[OH:37]>CCCCCC.CCCCC>[CH:10]([C@H:12]1[CH2:17][CH2:16][C@H:15]([C:18]2[CH:23]=[CH:22][C:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][C:27]([CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][CH3:34])=[CH:26][CH:25]=3)=[CH:20][CH:19]=2)[CH2:14][CH2:13]1)=[O:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 14487Diisobutylaluminum hydrideHCID 178442090HCID 178442090、化合物

生成物 1

HCID 178442091HCID 178442091、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8003Pentane溶媒
HCID 8058
Hexane
溶媒

実験手順

112 ml of a 20% solution of DIBALH in hexane are added dropwise to a solution of 33.2 g of 4-(trans-4-cyanocyclohexyl)-4'-pentylbiphenyl in 1 l of pentane, and the mixture is stirred for 18 hours. Water is then added dropwise until the evolution of gas subsides and then 200 ml of 25% sulfuric acid are added dropwise. The organic phase is separated off, dried over Na2SO4 and evaporated. Colourless deliquescent crystals are obtained.

後処理

  1. customThe organic phase is separated off
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. customevaporated
  4. customColourless deliquescent crystals are obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-eb5dc1724d7848e3850b97b42f2dc97f
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05389292

反応ノート

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