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Ethylenediamine → 3-beta-Aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol

HRID 27454
ノート
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反応式

HRID 27454 の反応式
[O:1]1[C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:10]([O:11][CH2:12][CH:13]3[O:15][CH2:14]3)[C:5]=2[O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:16]([NH2:19])[CH2:17][NH2:18]>>[NH2:18][CH2:17][CH2:16][NH:19][CH2:14][CH:13]([OH:15])[CH2:12][O:11][C:10]1[C:5]2[O:4][CH2:3][CH2:2][O:1][C:6]=2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 3301EthylenediamineHCID 37114295-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine

生成物 1

HCID 130640833-beta-Aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol

実験手順

A mixture of 20.8 g. of 1-(benzodioxan-5-yloxy)-2,3-epoxypropane and 120 g. of ethylenediamine is heated at 90° C. for 18 hours and is then evaporated to dryness under reduced pressure. The residue is stirred with 100 ml. of water and the mixture is extracted four times with 100 ml. of chloroform each time. The combined chloroform extracts are dried and evaporated to dryness under reduced pressure and there is thus obtained as residue 3-β-aminoethylamino-1-(benzodioxan-5-yloxy)-2-propanol.

後処理

  1. additionA mixture of 20.8 g
  2. customis then evaporated to dryness under reduced pressure
  3. extractionof water and the mixture is extracted four times with 100 ml
  4. dry with material
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The combined chloroform extracts are dried
  • customevaporated to dryness under reduced pressure and there
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-80f52a07cc094d3b9f598a2ad8eed76c
    出典データセット
    uspto-grants-1980_09
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04221807

    反応ノート

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