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Water → HCID 53930828、化合物

HRID 275351
ノート
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反応式

HRID 275351 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][C:4]([NH2:6])=[S:5].[CH2:7]([O:9][C:10](=[O:16])[CH:11](Cl)[C:12]([CH3:14])=O)[CH3:8].O>C1C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[CH2:7]([O:9][C:10]([C:11]1[S:5][C:4]([CH2:3][O:2][CH3:1])=[N:6][C:12]=1[CH3:14])=[O:16])[CH3:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 11858Ethyl 2-chloroacetoacetateHCID 203233692-Methoxyethanethioamide

生成物 1

HCID 53930828HCID 53930828、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

20 g of methoxythioacetamide are added, with vigorous stirring, to 31.3 g of 2-chloroacetoacetic acid ethyl ester in 400 ml of benzene at room temperature and then, using a water separator, heated under reflux for 41/2 hours. After cooling to room temperature, the benzenic reaction solution is diluted with 500 ml of ethyl acetate, washed twice using 80 ml of 10% sodium carbonate solution each time and twice using 50 ml of water each time, dried over sodium sulfate and filtered. The solvent mixture is evaporated off. The yellow oil that remains is crystallised by trituration with diisopropyl ether. The beige-coloured crystals melt at 36°-37° C.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux for 41/2 hours
  3. washwashed twice
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. filtrationfiltered
  6. customThe solvent mixture is evaporated off
  7. customThe yellow oil that remains is crystallised by trituration with diisopropyl ether
  8. custommelt at 36°-37° C.

出典と根拠

ORDレコード
ord-03d4a26335444a6fb325f1faa8fd048a
出典データセット
uspto-grants-1995_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05393766

反応ノート

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