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2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine → 2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

HRID 275699
ノート
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反応式

HRID 275699 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]>C(Cl)Cl.[O-2].[O-2].[Mn+4]>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]2[C:9]([C:10]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[CH:12][C:11]=3[Cl:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][N:5]2[C:18]=1[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 222673202,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine

生成物 1

HCID 222673342,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418406HCID 178418406、化合物触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

2,3-Dimethyl-8-(2,4-dichlorophenyl)-5,6-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine (3) (29.3 g, 0.1 mol) is dissolved in methylene chloride (1L) and activated manganese dioxide (120 g) is added. The mixture is heated at reflux for 16 hours with stirring. The catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad and the filtrate is evaporated to a solid (4).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureThe mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 16 hours
  3. customThe catalyst is removed by filtration of the reaction through a Celite pad
  4. customthe filtrate is evaporated to a solid (4)

出典と根拠

ORDレコード
ord-7cd5f8e6e98042609ddabaab2326264c
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06352990B1

反応ノート

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