Bromine → 1-Acetyl-5-bromo-2,3-dihydro-3-[2-(methanesulphonyl)ethyl]-1h-indole
反応式
[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]([CH2:13][CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:17])=[O:16])[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].[Br:19]Br>C(O)(=O)C.ClCCl>[C:1]([N:4]1[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([Br:19])=[CH:10][CH:11]=2)[CH:6]([CH2:13][CH2:14][S:15]([CH3:18])(=[O:16])=[O:17])[CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
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実験手順
Bromination was done by treatment of 19a with bromine in a mixture of acetic acid and dichloromethane. The compound was an oil.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-93d00a0346234615bb5b0263e1772823
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_03
- 特許番号
- US06352988B2
反応ノート
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