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Benzene → HCID 11252129、化合物

HRID 27682
ノート
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反応式

HRID 27682 の反応式
[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([CH3:13])=[CH2:12])=[CH:3]\[C:4](OC)=[O:5].C1C=CC=CC=1.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.Cl>CO>[CH3:1]/[C:2](/[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:11]([CH3:13])=[CH2:12])=[CH:3]\[CH2:4][OH:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 241BenzeneHCID 313Hydrochloric AcidHCID 12877602Methyl (e)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoateHCID 21225700Diisobutylaluminumhydride2 回

生成物 1

HCID 11252129HCID 11252129、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a mixture of the foregoing dienoic ester (0.827 mmol) and 7.5 ml of benzene, under nitrogen, is added 1.5 ml of 1.78 M diisobutyl aluminum hydride (DIBAH). After about 2 hours, 1 ml more of DIBAH is added and the reaction continued to completion as checked by thin layer chromatography. The reaction is worked up by adding about 2 ml of methanol and dilute HCl. The aqueous layer is extracted with ether. Then the combined ether phases are washed with water and brine, dried over sodium sulfate and solvent evaporated to yield (E)-3,7-dimethyl-2,7-octadien-1-ol.

後処理

  1. extractionThe aqueous layer is extracted with ether
  2. washThen the combined ether phases are washed with water and brine
  3. dry with materialdried over sodium sulfate and solvent
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9be3fd8cdfe4b6893265cf7461cd854
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04223012

反応ノート

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