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Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide → 3-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole

HRID 277032
ノート
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反応式

HRID 277032 の反応式
[NH2:1][C:2](=[N:13][NH:14][C:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=O)[CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5]>C(O)C>[C:7]1([S:4]([CH2:3][C:2]2[N:1]=[C:15]([C:17]3[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=3)[NH:14][N:13]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 86757848Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide

生成物 1

HCID 1785273983-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole収率 75.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

93.1 g (0.29 mol) Benzenecarboxylic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide were heated at 200° C. for 30 minutes. The molten mass was then cooled, dissolved in 500 ml hot ethanol and stirred for 15 hous at room temperature. The precipitated crystals were filtered off and dried to yield 65.6 g (75%) 3-benzenesulfonylmethyl-5-phenyl-1H-[1,2,4]triazole with mp. 141-144° C. MS m/e (%): 299 (M+, 100).

後処理

  1. temperatureThe molten mass was then cooled
  • filtrationThe precipitated crystals were filtered off
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-75df46af844c4cd7b370a4fa3cefcd29
    出典データセット
    uspto-grants-2002_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06355653B1

    反応ノート

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