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2-Fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide → 3-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole

HRID 277105
ノート
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反応式

HRID 277105 の反応式
[NH2:1][C:2](=[N:13][NH:14][C:15](=O)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[F:22])[CH2:3][S:4]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)(=[O:6])=[O:5]>C(O)C>[C:7]1([S:4]([CH2:3][C:2]2[N:1]=[C:15]([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=3[F:22])[NH:14][N:13]=2)(=[O:6])=[O:5])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 867578502-Fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide

生成物 1

HCID 1785273973-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole収率 86%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

14 g (0.042 mol) 2-fluoro-benzoic acid (1-amino-2-benzenesulfonyl-ethylidene)-hydrazide were heated at 210° C. for 20 minutes. The molten mass was then cooled, dissolved in 40 ml hot ethanol and stirred overnight at room temperature. The precipitated crystals were filtered off and dried to yield 11.4 g (86%) 3-benzenesulfonylmethyl-5-(2-fluoro-phenyl)-1H-[1,2,4]triazole as beige solid, MS m/e (%): 317 (M+, 2), 253(68), 176(100), 122(61).

後処理

  • temperatureThe molten mass was then cooled
  • filtrationThe precipitated crystals were filtered off
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-25b06decc91e405c987ea5616c2a91d3
    出典データセット
    uspto-grants-2002_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06355653B1

    反応ノート

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