反応式
[C:1]([C:9]1[N:14]=[C:13]([CH2:15][OH:16])[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[CH:27]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:28](O)=[O:29]>>[CH:17]1[C:26]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=2)[CH:20]=[CH:19][C:18]=1[CH:27]([CH:31]([CH3:33])[CH3:32])[C:28]([O:16][CH2:15][C:13]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[C:9]([C:1](=[O:8])[C:2]2[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=2)[N:14]=1)=[O:29]参加物
3
実験手順
Following the procedure of Example 3, (6-benzoyl-2-pyridyl)methanol and 2-(2-naphthyl)-3-methylbutanoic acid are reacted, yielding (6-benzoyl-2-pyridyl)methyl 2-(2-naphthyl)-3-methylbutanoate.
後処理
- customare reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9ed6ea48848f4f6d8b2763d166bf1e80
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_09
- 特許番号
- US04223033
関連ノート
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