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2-(3-Cyanopropyl)-1,3-dioxolane → 2-(4-Aminobutyl)-1,3-dioxolane

HRID 277998
ノート
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反応式

HRID 277998 の反応式
[C:1]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]1[O:10][CH2:9][CH2:8][O:7]1)#[N:2].[H][H]>N.C(O)C.[Ru]>[NH2:2][CH2:1][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH:6]1[O:10][CH2:9][CH2:8][O:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 146840292-(3-Cyanopropyl)-1,3-dioxolaneHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 226267802-(4-Aminobutyl)-1,3-dioxolane収率 802.4%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23950Ruthenium触媒HCID 222Ammonia溶媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 14.5 gm (10.3 mmol) 2-(3-Cyanopropyl)-1,3-dioxolane in anhydrous ammonia and ethanol was added 5% ruthenium on aluminum oxide. The reaction mixture was hydrogenated with an initial hydrogen pressure of 100 p.s.i. at ambient temperature for 32 hours. The reaction mixture was filtered and the filtrate concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel chromatography to give 12.0 gm (80.5%) of the product. MS (FD+) (m/e): 146.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-720a3c0dc19a459f94cd736d115f9ba1
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06358972B1

反応ノート

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