4-Benzyl-4-piperidinol → (RS)-4-Benzyl-1-(5-benzyloxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-ylmethyl)-piperidin-4-ol
反応式
[CH2:1]([C:8]1([OH:14])[CH2:13][CH2:12][NH:11][CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[CH:25][C:26]2[O:30][CH:29]([CH2:31]Br)[CH2:28][C:27]=2[CH:33]=1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>>[CH2:1]([C:8]1([OH:14])[CH2:13][CH2:12][N:11]([CH2:31][CH:29]2[CH2:28][C:27]3[CH:33]=[C:23]([O:22][CH2:15][C:16]4[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=4)[CH:24]=[CH:25][C:26]=3[O:30]2)[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The title compound MS: m/e=430.6 (M+H+) was prepared from 4-(benzyl)-piperidin-4-ol and 5-benzyloxy-2-(RS)-bromomethyl-2,3-dihydro-benzofuran.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-a483889782f140d0bdfa5bfecdd5929d
- 出典データセット
- uspto-grants-2002_03
- 特許番号
- US06359138B1
反応ノート
読み込み中…