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4-Toluenesulfonyl chloride → (RS)-Toluene-4-sulfonic acid 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester

HRID 278458
ノート
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反応式

HRID 278458 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][CH:8]([CH2:13][OH:14])[CH2:7][CH2:6]2.[C:15]1([CH3:25])[CH:20]=[CH:19][C:18]([S:21](Cl)(=[O:23])=[O:22])=[CH:17][CH:16]=1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH2:9][CH:8]([CH2:13][O:14][S:21]([C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:15]([CH3:25])=[CH:16][CH:17]=1)(=[O:23])=[O:22])[CH2:7][CH2:6]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 73974-Toluenesulfonyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 10058404(6-Methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)methanol

生成物 1

HCID 11405260(RS)-Toluene-4-sulfonic acid 6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylmethyl ester収率 81%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

(RS)-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-methanol (939 mg, 4.88 mmol), p-toluenesulfonyl chloride (934 mg, 4.9 mmol), triethylamine (1.12 ml, 7.88 mmol) and N,N-dimethyl aminopyridine (10 mg) in CH2Cl2 (10 ml) was stirred together at ambient temperature for 24 hr. Acidification with 1N HCl (pH 1-2), extraction of the aqueous phase with CH2Cl2 (2×20 ml), drying (Na2SO4) filtration and evaporation afforded the crude product which wag chomatographed over SiO2 (Merck 230-400 mesh) eluting with EtOAc-n-Hexane (1:3) to afford the title compound as a colourless oil (1.37 g, 3.95 mmol, 81%), MS m/e=346.1 (M+).

後処理

  1. extractionAcidification with 1N HCl (pH 1-2), extraction of the aqueous phase with CH2Cl2 (2×20 ml)
  2. customdrying
  3. filtration(Na2SO4) filtration and evaporation
  4. customafforded the crude product which wag
  5. washeluting with EtOAc-n-Hexane (1:3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f147cb4a201456a8db3f8a16aca8e5c
出典データセット
uspto-grants-2002_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06359138B1

反応ノート

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