Potassium Carbonate → 4-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

HRID 278722ノート

反応式

HRID 278722 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16]C(C#CC3C=CC(C(OCC)=O)=CC=3)=C[CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[C:3]([C:2]1[CH:7]=[CH:13][C:12]([C:9]2([O:8][CH2:1][C:2]3[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=3)[CH2:10][CH2:11]2)=[C:17]([CH3:16])[CH:1]=1)#[CH:4]

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 22568905Ethyl4-[4-(1-benzyloxycyclopropyl)-phenylethynyl]-benzoate2 回

生成物 1

HCID 225688524-Ethynyl-1-(1-benzyloxycyclopropyl)-2-methyl-benzene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

Using General Procedure E; [4-(1-benzyloxycyclopropyl)-3-methyl-phenylethynyl]-trimethylsilane (Intermediate 75, 300.0 mg, 0.95 mmols) in methanol (6 mL) was treated with potassium carbonate (120.0 mg, 0.87 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (185 mg, 79%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-d7dda4f668f74c40b7ea8f6f24fe6193
出典データセット
uspto-grants-2002_03
特許番号
US06359135B1

反応ノート

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