Potassium Carbonate → Benzyl-[1-(4-ethynylphenyl)-cyclopropyl]-amine

HRID 278769ノート

反応式

HRID 278769 の反応式
[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[C:19][Si](C)(C)C)=[CH:14][CH:13]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH2:1]([NH:8][C:9]1([C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([C:18]#[CH:19])=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:11][CH2:10]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1

参加物

4

実験手順

Using General Pocedure E; benzyl-[1-(4-trimethylsilanylethynyl-phenyl)-cyclopropyl]-amine (Intermediate 126, 85.0 mg, 0.27 mmol) in methanol (5 mL) was treated with potassium carbonate (50.0 mg, 0.37 mmol) and stirred overnight at ambient temperature. The crude alkyne (65 mg, 100%) was used directly in the next reaction.

出典と根拠

ORDレコード
ord-1213b6e82f4544428df74b02ebeba979
出典データセット
uspto-grants-2002_03
特許番号
US06359135B1

反応ノート

読み込み中…