ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N,N-Dimethylaniline → 3-Chloro-6-(3-methyl-5-chloro-1-pyrazolyl)-pyridazine

HRID 27894
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 27894 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:12](O)=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:17])=O.CN(C)C1C=CC=CC=1>>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:12]([Cl:17])=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 949N,N-DimethylanilineHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 178429261HCID 178429261、化合物

生成物 1

HCID 125628303-Chloro-6-(3-methyl-5-chloro-1-pyrazolyl)-pyridazine

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To the mixture of 12.6 /0.04 moles/ of 3-chloro-6-(3-methyl-5-hydroxy-1-pyrazolyl)-pyridazine and 48 ml of phosphorus oxychloride, 7.28 g /0.04 moles/ of dimethyl aniline are dropped under stirring at 0° C. during half an hour, then the reaction mixture is stirred at room temperature for one hour and at boiling temperature for 2 hours. Excess of the phosphorus oxychloride is evaporated under reduced pressure, then the residue is poured into water and set aside overnight. The separated precipitate is filtered, washed with water and dried. Yield: 10.5 g (93%); m.p.: 123°-126° C.

後処理

  1. additionare dropped
  2. stirringthe reaction mixture is stirred at room temperature for one hour
  3. customfor 2 hours
  4. customExcess of the phosphorus oxychloride is evaporated under reduced pressure
  5. additionthe residue is poured into water
  6. filtrationThe separated precipitate is filtered
  7. washwashed with water
  8. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-eef4ce6b3b1249df9a4b9ff555de8d47
出典データセット
uspto-grants-1980_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04224325

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート