反応式
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1.[OH:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][NH2:19].Cl>C(O)C>[OH:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][NH:19][C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([N:8]2[C:12]([CH3:13])=[CH:11][C:10]([CH3:14])=[N:9]2)=[CH:6][CH:7]=1参加物
5
実験手順
A mixture of 2.09 g (0.01 moles) of 3-chloro-6-(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)-pyridazine, 30 ml of ethanol and 1.52 g (0.02 moles) of hydroxyethyl hydrazine is reacted and worked up in the same way as described in Example 42. Yield: 0.3 g (10.5%); the hydrochloride melts at 302°-305° C.
後処理
- customis reacted
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-92350680f6dd4a6e8f7418eba77a39b7
- 出典データセット
- uspto-grants-1980_09
- 特許番号
- US04224325
関連ノート
読み込み中…