ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-Bromoaniline → N-(3-bromophenyl)-3-oxobutanamide

HRID 279998
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 279998 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:6]=[CH:7][CH:8]=1)[NH2:5].[CH2:9]=[C:10]1[O:14][C:12](=[O:13])[CH2:11]1>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:5][C:12](=[O:13])[CH2:11][C:10](=[O:14])[CH3:9])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 115623-BromoanilineHCID 12661Diketene

生成物 1

HCID 285615N-(3-bromophenyl)-3-oxobutanamide収率 49.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒2 回

実験手順

To a heated (80° C., oil bath temperature) solution of 20.00 g (0.12M) of m-bromoaniline in 200 mL of dry toluene was added dropwise over a period of 30 min. 12 g (0.14M) of diketene in 100 mL of dry toluene. When the addition was completed, the reaction mixture was brought to reflux for 5 h. The toluene was then removed in vacuo, resulting in a yellow solid. Recrystallisation from toluene afforded 14.70 g (48%) of product as light pink crystals: mp 94°-95° C.

後処理

  1. additionwas added dropwise over a period of 30 min
  2. additionWhen the addition
  3. temperatureto reflux for 5 h
  4. customThe toluene was then removed in vacuo
  5. customresulting in a yellow solid
  6. customRecrystallisation from toluene

出典と根拠

ORDレコード
ord-2dff6fe20a1e491d9bf32bb7580f4301
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04587341

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート