ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

N-(3-bromophenyl)-3-oxobutanamide → HCID 178429223、化合物

HRID 279999
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 279999 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([NH:8][C:9](=[O:14])[CH2:10][C:11](=O)[CH3:12])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1>S(=O)(=O)(O)O>[OH:14][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH3:12])[C:5]2[C:4](=[CH:3][C:2]([Br:1])=[CH:7][CH:6]=2)[N:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 285615N-(3-bromophenyl)-3-oxobutanamide

生成物 1

HCID 178429223HCID 178429223、化合物収率 84.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1118Sulfuric Acid溶媒

実験手順

6.65 g (26.00 mM) of N-(3-bromophenyl)-3-oxobutyramide was heated in 30 mL of conc. sulfuric acid to 120° C. (oil bath temperature) for 1.5 h. The reaction mixture was then poured into ice, whereby precipitate was formed. This was filtered and washed repeatedly with water. After drying, it was recrystallised in 95% ethanol, providing 5.21 g (84%) of the product as a white solid: mp 275°-276° C.;

後処理

  1. additionThe reaction mixture was then poured into ice
  2. customwhereby precipitate was formed
  3. filtrationThis was filtered
  4. washwashed repeatedly with water
  5. customAfter drying
  6. customit was recrystallised in 95% ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a0b98b5ab3084f38a9a26fd3520d5c65
出典データセット
uspto-grants-1986_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04587341

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート