反応式
[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[NH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:17]2[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH2:21])=[CH:19][CH:18]=2)=[N:4]1)[CH3:2].[CH:24]1[CH:28]=[C:27]([CH2:29][C:30](Cl)=[O:31])[S:26][CH:25]=1>>[CH2:1]([N:3]1[CH:7]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]3[NH:14][CH:15]=[CH:16][C:9]=23)[C:5]([C:17]2[CH:23]=[CH:22][C:20]([NH:21][C:30](=[O:31])[CH2:29][C:27]3[S:26][CH:25]=[CH:24][CH:28]=3)=[CH:19][CH:18]=2)=[N:4]1)[CH3:2]参加物
3
実験手順
Following the procedure described in Example 1 with 4-[1-ethyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl]aniline and thiophene-2-acetyl chloride provided the title compound. ESMS [M+H]+: 428.4
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-6b2a7364bdf5482083d670413a78fdcc
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07419988B2
関連ノート
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