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(E)-3-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-ene-nitrile → (E)-3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-enenitrile

HRID 2901
ノート
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反応式

HRID 2901 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:12]=[C:13](\[C:16]2[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:18]([O:26][CH3:27])[CH:17]=2)/[C:14]#[N:15])[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11])([O-])=O>C(O)(=O)C.[Zn]>[NH2:1][C:4]1[CH:5]=[C:6](/[CH:12]=[C:13](\[C:16]2[CH:17]=[C:18]([O:26][CH3:27])[C:19]([O:24][CH3:25])=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:21]=2)/[C:14]#[N:15])[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[O:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 10666833(E)-3-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-ene-nitrile

生成物 1

HCID 9840884(E)-3-(3-amino-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-enenitrile収率 99.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

500 mg of (E)-3-(3-nitro-4-methoxyphenyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-prop-2-ene-nitrile were dissolved in 25 ml of acetic acid, and 5 g of zinc were added thereto and stirred for 30 minutes at room temperature. The reaction liquid was filtered and then concentrated. The concentrated liquid was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane--1.2 by volume) to obtain 457 mg of the intended compound. The yield was 99%.

後処理

  1. customThe reaction liquid
  2. filtrationwas filtered
  3. concentrationconcentrated
  4. customThe concentrated liquid was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane--1.2 by volume)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ed51f9672c6c4e2fa5a22df5f59b9419
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05731353

反応ノート

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