反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH2:16])[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2].[S:17]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:12]([NH:16][S:22]([C:18]3[S:17][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)(=[O:24])=[O:23])[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2]参加物
3
実験手順
3-Methyl-4-(thiophene-2-sulfonylamino)-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester was prepared from 4-amino-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (Example 60, Step 1), and 2-thiophenesulfonyl chloride according to the procedure of Example 68, Step 1. Yield: 68%. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.3 (t, J=7.1 Hz, 3 H) 2.6 (s, 3 H) 4.4 (q, J=7.1 Hz, 2 H) 6.7 (dd, J=7.8, 0.8 Hz, 1 H) 7.2 (dd, J=4.9, 3.7 Hz, 1 H) 7.4 (m, 2 H) 7.6 (dd, J=8.3, 0.8 Hz, 1 H) 8.0 (dd, J=4.9, 1.4 Hz, 1 H) 10.2 (s, 1 H)
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d415c5c9094e408bbe2f5ca9745b0a46
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07420001B2
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