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2-Bromopropane → 5-Chloro-4-isopropoxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

HRID 29379
ノート
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反応式

HRID 29379 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([OH:17])[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2].[CH:18](Br)([CH3:20])[CH3:19].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[O:7][C:8]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([Cl:16])=[C:12]([O:17][CH:18]([CH3:20])[CH3:19])[C:9]=2[C:10]=1[CH3:11])=[O:5])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 63582-BromopropaneHCID 11430Potassium CarbonateHCID 687146975-Chloro-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 687161655-Chloro-4-isopropoxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To 5-chloro-4-hydroxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester (110 mg) was added 2 mL of isopropylbromide, 150 mg of K2CO3 and 4 mL of DMF. The mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was washed with brine and extracted with ethyl acetate. The combined ethyl acetate layers were washed with brine. Removal of the solvent in vacuo gave 134 mg of 5-chloro-4-isopropoxy-3-methyl-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester as a thick colorless oil (100% yield).

後処理

  1. washThe mixture was washed with brine
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined ethyl acetate layers were washed with brine
  4. customRemoval of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-fb5c4bea30e04ce980e57f04c7669630
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07420001B2

反応ノート

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