反応式
C(O[C:4](=[O:11])[CH2:5][C:6](=O)[CH:7]([CH3:9])[CH3:8])C.Cl.[N+:13]([C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:22]=[CH:23][CH:24]=1)[C:19]([NH2:21])=[NH:20])([O-:15])=[O:14]>>[CH:7]([C:6]1[N:21]=[C:19]([C:18]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[C:16]([N+:13]([O-:15])=[O:14])[CH:17]=2)[N:20]=[C:4]([OH:11])[CH:5]=1)([CH3:8])[CH3:9]参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from 4-methyl-3-oxo-pentanoic acid ethyl ester and 3-nitro-benzamidine hydrochloride according to general procedure 1. 1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 1.25 (d, J=6.9 Hz, 6H), 2.80-2.92 (m, 1H), 6.37 (s, 1H), 7.83 (t, J=8.0 Hz, 1H), 8.40 (dd, J=7.5, 2.3 Hz, 2H), 8.62 (d, J=7.5 Hz, 1H) 9.01 (s, 1H), 12.50 (br s, 1H); MS: m/z (ESI) 260 (M+H).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-707a9d40dbf140d3a49b0d0c7fe2cce2
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07423044B2
関連ノート
読み込み中…