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1-Benzyl-4-piperidylamine → N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-7-methoxy-4-(5-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine

HRID 29936
ノート
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反応式

HRID 29936 の反応式
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=2)[C:5]([C:14]2[S:15][C:16]([CH3:19])=[CH:17][CH:18]=2)=[N:4][N:3]=1.[NH2:20][CH:21]1[CH2:26][CH2:25][N:24]([CH2:27][C:28]2[CH:33]=[CH:32][CH:31]=[CH:30][CH:29]=2)[CH2:23][CH2:22]1>>[CH2:27]([N:24]1[CH2:25][CH2:26][CH:21]([NH:20][C:2]2[C:11]3[C:6](=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:12][CH3:13])[CH:10]=3)[C:5]([C:14]3[S:15][C:16]([CH3:19])=[CH:17][CH:18]=3)=[N:4][N:3]=2)[CH2:22][CH2:23]1)[C:28]1[CH:29]=[CH:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 4158521-Benzyl-4-piperidylamineHCID 866122111-Chloro-7-methoxy-4-(5-methylthiophen-2-yl)phthalazine

生成物 1

HCID 69209324N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-7-methoxy-4-(5-methylthiophen-2-yl)phthalazin-1-amine

実験手順

This compound is obtained according to the procedure described in 1.4. by reacting 1-chloro-7-methoxy-4-(5-methylthiophen-2-yl)phthalazine with 4-amino-1-benzylpiperidine.

後処理

  1. customThis compound is obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-ecd619d2bb514c7381c728f3797674d9
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423030B2

反応ノート

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