戻る
化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 30065作成日:2026年10月25日

2-Naphthalenecarboxaldehyde → (3R)-1-(Naphthalen-2-ylmethyl)-3-tert-butyloxycarbonylaminopyrrolidine

https://huagongshe.com/reaction/30065

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物2-NaphthalenecarboxaldehydeHCID 6201—
反応物(3R)-(+)-3-(tert-Butoxycarbonylamino)pyrrolidineHCID 1514397—
生成物(3R)-1-(Naphthalen-2-ylmethyl)-3-tert-butyloxycarbonylaminopyrrolidineHCID 69215056—

反応手順

This compound was prepared via the reductive amination method described in 49.2, by reaction of (R)-3-tert-butyloxycarbonylaminopyrrolidine with 2-naphthaldehyde. The residue is purified on a column of silica (eluent: from 100/0 to 90/10 (v/v) dichloromethane/methanol).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07423030B2
出典データセットuspto-grants-2008_09
ORD IDord-a313387baa2843c19b9ac2231bc6885f
出典メモuspto-grants-2008_09