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Water → [6-(3-Methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

HRID 30446
ノート
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反応式

HRID 30446 の反応式
Br[CH2:2][CH2:3][C:4]1[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]2[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)[CH:7]=[C:6]([C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([O:23][CH3:24])[CH:18]=2)[N:5]=1.[NH:25]1[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]1.O>CC(N(C)C)=O>[CH3:24][O:23][C:19]1[CH:18]=[C:17]([C:6]2[N:5]=[C:4]([CH2:3][CH2:2][N:25]3[CH2:30][CH2:29][O:28][CH2:27][CH2:26]3)[N:9]=[C:8]([NH:10][C:11]3[CH:12]=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[CH:7]=2)[CH:22]=[CH:21][CH:20]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 8083MorpholineHCID 86594232[2-(Bromoethyl)-6-(3-methoxyphenyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

生成物 1

HCID 59789786[6-(3-Methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 31374Dimethylacetamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Compound 15 (1 eq) is dissolved in 3 ml of dimethyl acetamide and morpholine (5 eq) is added. The reaction mixture is stirred at 60° C. for 4 h, then cooled down to room temperature. Water is added to the mixture and the crash out is filtered off, washed with water and purified by reverse phase preparatory HPLC, obtaining [6-(3-methoxyphenyl)-2-(morpholin-4-ylethyl)pyrimidin-4-yl]-3-pyridylamine 16.

後処理

  1. temperaturecooled down to room temperature
  2. filtrationthe crash out is filtered off
  3. washwashed with water
  4. custompurified by reverse phase preparatory HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-1b27a57977ce47bf84e62f21ee4e10f9
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423148B2

反応ノート

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