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Hydrochloric Acid → Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride

HRID 30523
ノート
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反応式

HRID 30523 の反応式
C(OC([NH:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)=[O:13])=O)(C)(C)C.[ClH:26]>O1CCOCC1>[ClH:26].[NH2:8][CH2:9][CH:10]([CH2:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][C:16]1[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)=[O:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21113527Benzyl 3-[(tert-Butoxycarbonyl)aminomethyl]-5-Methyl-Hexanoate

生成物 1

HCID 21113525Benzyl 3-(aminomethyl)-5-methylhexanoate hydrochloride収率 88%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

実験手順

A solution of (38) (1.77 g, 4.78 mmol) in 4M HCl in dioxane (20 mL) was stirred at ambient temperature for 30 min. Removal of the solvent in vacuo afforded the title compound (39) as a white crystalline solid (1.4 g, 88%). 1H—NMR (CDCl3, 400 MHz): δ 0.85 (d, 6H), 1.17 (m, 1H), 1.30 (m, 1H), 1.58 (m, 1H), 2.32 (m, 1H), 2.57 (m, 2H), 3.03 (m, 2H), 5.09 (s, 2H), 7.30 (m, 5H), 8.39 (br.s, 3H). MS (ESI) m/z 250.25 (M+H+).

後処理

  1. customRemoval of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-63b59c0d9a6d47c2995d406d780d61fa
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423169B2

反応ノート

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