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Water → N-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-N'-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea

HRID 30538
ノート
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反応式

HRID 30538 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][NH2:9])=[CH:4][CH:3]=1.C1([O:18][C:19](=O)[NH:20][C:21]2[C:30]3[CH2:29][CH:28]([OH:31])[CH2:27][CH2:26][C:25]=3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)C=CC=CC=1.O>CS(C)=O>[F:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]([O:6][CH2:7][CH2:8][NH:9][C:19]([NH:20][C:21]2[C:30]3[CH2:29][CH:28]([OH:31])[CH2:27][CH2:26][C:25]=3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=2)=[O:18])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 31358492-(4-Fluorophenoxy)ethanamineHCID 59731048Phenyl (7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamate

生成物 1

HCID 9798211N-[2-(4-Fluorophenoxy)ethyl]-N'-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)urea収率 89.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 679Dimethyl Sulfoxide溶媒

実験手順

To 2-(4-Fluorophenoxy)ethylamine (27.4 mg, 0.18 mmol) was added a solution of (7-Hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-carbamic acid phenyl ester (50.0 mg, 0.18 mmol) in 1.5 mL dimethylsulfoxide. The mixture was stirred for 40 minutes, and then poured into water. The resulting solid was filtered and dried under reduced pressure (54.2 mg, 89.2% yield).

後処理

  1. filtrationThe resulting solid was filtered
  2. customdried under reduced pressure (54.2 mg, 89.2% yield)

出典と根拠

ORDレコード
ord-a01ed4381c1e4a8b800c8cca04785229
出典データセット
uspto-grants-2008_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07423175B2

反応ノート

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