反応式
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([C:8]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[C:15]([O:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([NH:24][CH3:25])=[C:20]([N+:26]([O-])=O)[CH:19]=3)[CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[O:9])[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd].CC([O-])=O.CC([O-])=O.[Pb+2]>[NH2:26][C:20]1[CH:19]=[C:18]([O:17][C:15]2[CH:14]=[CH:13][N:12]=[C:11]([NH:10][C:8]([CH:5]3[CH2:6][CH2:7][N:2]([CH3:1])[CH2:3][CH2:4]3)=[O:9])[CH:16]=2)[CH:23]=[CH:22][C:21]=1[NH:24][CH3:25]参加物
4
実験手順
The mixture containing 1-methyl-N-(4-{[4-(methylamino)-3-nitrophenyl]oxy}-pyridin-2-yl)piperidine-4-carboxamide in methanol with catalytic amount of Lindlar's catalyst was hydrogenated to yield N-(4-{[3-amino-4-(methylamino)phenyl]oxy}pyridin-2-yl)-1-methylpiperidine-4-carboxamide. MS: MH+=356.2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-aa4cd8e70394467a8ba26addc87009b5
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07423150B2
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