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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 30902作成日:2026年10月24日

4-Bromo-2-fluoroaniline → N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amine

https://huagongshe.com/ja/reaction/30902

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物4-Bromo-2-fluoroanilineHCID 123050—
反応物2-Chloro-6-fluorobenzothiazoleHCID 2049870—
反応物N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-N-(6-trifluoromethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amineHCID 21985778—
反応物N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-benzothiazol-2-amineHCID 23549342—
生成物N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-fluoro-1,3-benzothiazol-2-amineHCID 714708978%

反応手順

In a similar manner to that described above for the preparation of N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-benzothiazol-2-amine and N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-N-(6-trifluoromethoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)amine, using 2-chloro-6-fluoro-1,3-benzothiazole and 2-fluoro-4-bromoaniline, was prepared the desired product as a white solid (78% yield). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.50 (s, 1H), 8.60 (t, 1H), 7.80 (d, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.40 (d, 1H), 7.20 (m, 1H).

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07423156B2
出典データセットuspto-grants-2008_09
ORD IDord-fb12bb7feef047119a0c927a4f97ec34
出典メモuspto-grants-2008_09