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2,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline → HCID 178418252、化合物

HRID 3134
ノート
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反応式

HRID 3134 の反応式
[NH:1]([C:3]([C:5]1[C:14]([C:15]([NH:17]N)=[O:16])=[C:13]([OH:19])[C:12]2[C:7](=[CH:8][C:9]([CH2:21][CH3:22])=[CH:10][C:11]=2[Br:20])[N:6]=1)=[O:4])N>C(O)(=O)C>[Br:20][C:11]1[C:12]2[C:13]([OH:19])=[C:14]3[C:15](=[O:16])[NH:17][NH:1][C:3](=[O:4])[C:5]3=[N:6][C:7]=2[CH:8]=[C:9]([CH2:21][CH3:22])[CH:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 1784182372,3-Bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline

生成物 1

HCID 178418252HCID 178418252、化合物収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
81 °C

実験手順

A stirred mixture of 2,3-bishydrazinocarbonyl-5-bromo-7-ethyl-4-hydroxyquinoline (0.40 g, 1.1 mM) in glacial acetic acid (12 mL) was heated at 81° C. for 1.5 hr. After cooling to room temperature, the reaction mixture was filtered and the collected solids washed with acetic acid and air dried to provide the title compound (0.25 g, 70%) as a light brown solid, mp>400° C.; MS(CI): 336 (M+H).

後処理

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperatureAfter cooling to room temperature
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered
  3. washthe collected solids washed with acetic acid and air
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9d0a22ff2cb4115aad368a06d554f16
出典データセット
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05733910

反応ノート

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