反応式
I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CC1(C)C(C)(C)OB(C2C=CC=CC=2C(NC2SC=CN=2)=O)O1.[CH3:37][C:38]1[CH:51]=[CH:50][C:41]([C:42]([NH:44][C:45]2[S:46][CH:47]=[CH:48][N:49]=2)=[O:43])=[CH:40][C:39]=1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1>CC(O)C>[S:46]1[CH:47]=[CH:48][N:49]=[C:45]1[NH:44][C:42]([C:41]1[CH:40]=[C:39]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=3)=[CH:4][CH:3]=2)[C:38]([CH3:37])=[CH:51][CH:50]=1)=[O:43]参加物
5
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 1
実験手順
Example 38 was prepared using 2-(4-iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole (Intermediate 15) and 4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl-N-(thiazol-2-yl)-benzamide (Intermediate 22) with propan-2-ol as the solvent.
後処理
- customExample 38 was prepared
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-2694e2157cdf459d9a5f59f9b3c32dea
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07425555B2
関連ノート
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