2-(4-Iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole → 6-Methyl-4'-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-biphenyl-3-carboxylic acid cyclopropylamide

HRID 31466

反応式

I[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[CH:14]1([CH2:17][NH:18][C:19](=[O:36])[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([CH3:26])=[C:22](B3OC(C)(C)C(C)(C)O3)[CH:21]=2)[CH2:16]C1>CC(O)C>[CH:17]1([NH:18][C:19]([C:20]2[CH:21]=[C:22]([C:2]3[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]4[O:9][C:10]([CH3:13])=[N:11][N:12]=4)=[CH:4][CH:3]=3)[C:23]([CH3:26])=[CH:24][CH:25]=2)=[O:36])[CH2:14][CH2:16]1

参加物

実験手順

Example 39 was prepared using 2-(4-iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole (Intermediate 15) and N-cyclopropyl-4methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-benzamide (Intermediate 17) with propan-2-ol as the solvent.

後処理

customExample 39 was prepared

出典と根拠

ORDレコード: ord-126989eda33d4d468e1a7b1870ec316f
出典データセット: uspto-grants-2008_09
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07425555B2

反応式

参加物

反応物 2

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

後処理

出典と根拠

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