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Phosphorus oxychloride → 6-chloro-3-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinoline-7-on

HRID 3152
ノート
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反応式

HRID 3152 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]3[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[C:13](=[O:20])[C:7]=3[C:8](=O)[NH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.P(Cl)(Cl)([Cl:23])=O>>[Cl:23][C:8]1[C:7]2[C:13](=[O:20])[C:14]3[C:19]([C:6]=2[C:5]2[C:10](=[CH:11][C:2]([CH3:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:9]=1)=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=3
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 19356120HCID 19356120、化合物

生成物 1

HCID 193561186-chloro-3-methyl-7H-indeno[2,1-c]quinoline-7-on収率 73.4%

実験手順

A mixture of 3-methyl-5H-indeno[2,1-c]quinoline-6,7-dion obtained in reference example 5 (700 mg, 2.7 mmol) and phosphorous oxychloride (10 ml, 107 mmol) was refluxed with heat for 1.5 hours. The reaction mixture was distilled to dryness. To the residue was added water to obtain a crystal precipitated by filtration. The crystal obtained was washed with water and dissolved in chloroform to filter off undissolved substances. Recrystallization from benzene to give 550 mg (yield 73.4%) of the title compound.

後処理

  1. temperaturewas refluxed
  2. temperaturewith heat for 1.5 hours
  3. distillationThe reaction mixture was distilled to dryness
  • additionTo the residue was added water
  • customto obtain a crystal
  • customprecipitated by filtration
  • customThe crystal obtained
  • washwas washed with water
  • dissolutiondissolved in chloroform
  • filtrationto filter off undissolved substances
  • customRecrystallization from benzene
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-d9236b54d4954b7aa9b9f3b9d4ae71c7
    出典データセット
    uspto-grants-1998_03
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US05733918

    反応ノート

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