反応式
ClC1C=CC=CC=1C(Cl)=O.Cl[C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:14][N:13]=1.[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[C:25](Cl)[CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:28]1[C:33]([C:34]2[NH:35][CH:36]=[CH:37][N:38]=2)=[CH:32][N:31]=[C:30]([NH:39][CH2:40][CH2:41][NH:42]C2C=CC([N+]([O-])=O)=CN=2)[N:29]=1>>[Cl:20][C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:22]=1[C:28]1[C:33]([C:34]2[NH:38][CH:37]=[CH:36][N:35]=2)=[CH:32][N:31]=[C:30]([NH:39][CH2:40][CH2:41][NH:42][C:12]2[N:13]=[CH:14][C:15]([C:18]#[N:19])=[CH:16][CH:17]=2)[N:29]=1参加物
4
実験手順
6-[(2-{[4-(2-chlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]amino}ethyl)amino]-pyridine-3-carbonitrile was prepared from 2-chlorobenzoyl chloride and 2-chloro-5-(cyano)pyridine using the general method for [4-(2,4-dichlorophenyl)-5-imidazol-2-ylpyrimidin-2-yl]{2-[(5-nitro(2-pyridyl))amino]ethyl}amine.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-569e8fab88b247ee8c7d54915a91ed1e
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07425557B2
関連ノート
読み込み中…