反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][N:5]=[C:4](Cl)[N:3]=1.[NH:11]1[CH:15]=[CH:14][N:13]=[C:12]1[C:16]1[C:17]([C:36]2[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:42]#[N:43])=[CH:38][CH:37]=2)=[N:18][C:19]([NH:22][CH2:23][CH2:24][NH:25]C2C=CC(C(F)(F)F)=CN=2)=[N:20][CH:21]=1>>[NH2:1][C:2]1[C:7]([C:8]#[N:9])=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH:25][CH2:24][CH2:23][NH:22][C:19]2[N:18]=[C:17]([C:36]3[CH:41]=[CH:40][C:39]([C:42]#[N:43])=[CH:38][CH:37]=3)[C:16]([C:12]3[NH:11][CH:15]=[CH:14][N:13]=3)=[CH:21][N:20]=2)[N:3]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
4-amino-2-[(2-{[4-(4-cyanophenyl)-5-imidazolylpyrimidin-2-yl]amino}ethyl)-amino]pyrimidine-5-carbonitrile was prepared from 4-amino-2-chloropyrimidine-5-carbonitrile using the general method for 4-{5-imidazolyl-2-[(2-{[5-(trifluoromethyl)(2-pyridyl)]amino}ethyl)amino]pyrimidin-4-yl}benzenecarbonitrile.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-27d34d3e203b4ba68b09936e2c9161c5
- 出典データセット
- uspto-grants-2008_09
- 特許番号
- US07425557B2
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