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Ammonia → 2-(2,4-Dibenzyloxyphenoxy)acetamide

HRID 322865
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反応式

HRID 322865 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:19]=[CH:18][C:10]=1[O:11][CH2:12][C:13](OCC)=[O:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH3:30].CO>O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[CH:19]=[CH:18][C:10]=1[O:11][CH2:12][C:13]([NH2:30])=[O:14])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 222AmmoniaHCID 887MethanolHCID 10763088Ethyl 2,4-dibenzyloxyphenoxyacetate

生成物 1

HCID 220104082-(2,4-Dibenzyloxyphenoxy)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A mixture of ethyl (2,4-dibenzyloxyphenoxy)acetate (2 g), concentrated ammonia (25 mL) and methanol (50 mL) is stirred at room temperature for 18 hours. The reaction mixture is diluted with water (50 mL) then evaporated to low bulk and filtered. The solid is washed with water and dried to give 2-(2,4-dibenzyloxyphenoxy)acetamide (1.1 g) as a white powder, m.p. 120° C. [Elemental analysis:- C,73.1; H,5.78; N,3.79%. Calculated:- C,72.7; H,5.83; N,3.85%].

後処理

  1. customthen evaporated to low bulk
  2. filtrationfiltered
  3. washThe solid is washed with water
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-7f0ccb8b50ce4c8da7800ea1427b38a0
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211234B1

反応ノート

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