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Benzoyl chloride → Methyl 2-benzamido-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate

HRID 322933
ノート
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反応式

HRID 322933 の反応式
[NH2:1][CH:2]([P:7]([O:11][CH3:12])([O:9][CH3:10])=[O:8])[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4].[C:13](Cl)(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>ClCCl>[C:13]([NH:1][CH:2]([P:7]([O:11][CH3:12])([O:9][CH3:10])=[O:8])[C:3]([O:5][CH3:6])=[O:4])(=[O:20])[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 11084793Methyl 2-amino-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate

生成物 1

HCID 14104867Methyl 2-benzamido-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate収率 46.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A stirred solution of methyl amino(dimethoxyphosphoryl)acetate (6 g) in dichloromethane (50 mL) is treated with benzoyl chloride (5 g) and the mixture allowed to stand at room temperature for 4 hours. The reaction mixture is washed twice with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (75 mL), brine (50 mL), dried over magnesium sulphate and evaporated. The residual pale yellow oil is dissolved in ether (5 mL) and pentane added to give methyl benzoylamino(dimethoxyphosphoryl)acetate (4.25 g) as a white solid.

後処理

  1. washThe reaction mixture is washed twice with saturated aqueous sodium bicarbonate solution (75 mL), brine (50 mL)
  2. dry with materialdried over magnesium sulphate
  3. customevaporated
  4. dissolutionThe residual pale yellow oil is dissolved in ether (5 mL)
  5. additionpentane added

出典と根拠

ORDレコード
ord-e1b3835f14a0462eb43341f7587aa39d
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211234B1

反応ノート

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