ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Toluene → HCID 54196646、化合物

HRID 322960
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 322960 の反応式
I[C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=[O:23])[CH:9]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH3:15])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH2:24]([S:31][Sn](C)(C)C)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1.[C:36]1(C)C=CC=CC=1>C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.Cl[Pd]Cl.C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[CH2:24]([S:31][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=[O:23])[CH:9]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=2[CH3:22])[CH2:10][CH2:11][C:12]([O:14][CH2:15][CH3:36])=[O:13])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)[C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[CH:27][CH:26]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1140TolueneHCID 22010525BenzylthiotrimethylstannaneHCID 54018710methyl (RS)-5-(3-iodophenyl)-4-(2-methylphenyl)-5-oxopentanoate

生成物 1

HCID 54196646HCID 54196646、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6102075Dichlorobis(triphenylphosphine)palladium触媒
HCID 178418397
HCID 178418397、化合物
触媒

実験手順

A mixture of methyl (RS)-5-(3-iodophenyl)-4-(2-methylphenyl)-5-oxopentanoate (1.7 g), bis(triphenylphosphine)palladium (II) chloride (0.1 g), tetrakis(triphenylphosphine)palladium (0) (0.13 g) and benzylthiotrimethylstannane (1.17 g) in toluene (37 mL) is heated at reflux for 24 hours. The reaction mixture is washed twice with 10% aqueous potassium fluoride (20 mL), with water (20 mL), dried over magnesium sulphate and evaporated. The residue (2.87 g) is purified by flash chromatography on silica eluting with a mixture of pentane and ethyl acetate (98:2 v/v). Fractions homogeneous in the required product are combined and evaporated to give ethyl (RS)-5-(3-benzylthiophenyl)-4-(2-methylphenyl)-5-oxopentanoate as an orange oil (0.57 g).

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. washThe reaction mixture is washed twice with 10% aqueous potassium fluoride (20 mL), with water (20 mL)
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. customevaporated
  6. customThe residue (2.87 g) is purified by flash chromatography on silica eluting with a mixture of pentane and ethyl acetate (98:2 v/v)
  7. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-48d4164fa31447b28fdce88dcf2a3769
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211234B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート