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3-Methoxybenzaldehyde → 2-Bromo-5-methoxybenzaldehyde

HRID 322983
ノート
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反応式

HRID 322983 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[CH:6]=[O:7].[Br:11]Br>ClCCl>[Br:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][C:5]=1[CH:6]=[O:7]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 115693-MethoxybenzaldehydeHCID 24408Bromine

生成物 1

HCID 3444802-Bromo-5-methoxybenzaldehyde収率 105.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

A stirred solution of 3-methoxybenzaldehyde (27.23 g) in dichloromethane (150 mL) at 0° C. is treated with a solution of bromine (32 g) in dry dichloromethane (50 mL) over 30 minutes. The reaction mixture is stirred at room temperature for 4 hours, combined with a previous preparation carried out on the same scale, and washed with saturated sodium metabisulphite solution (400 mL), with water (400 mL), brine (400 mL) and dried over magnesium sulphate. Evaporation and recrystallisation of the residue from petroleum ether (b.p. 40-60° C.) gives 2-bromo-5-methoxybenzaldehyde (45.25 g) as a white solid, m.p. 73-74° C.

後処理

  1. customcombined with a previous preparation
  2. washwashed with saturated sodium metabisulphite solution (400 mL), with water (400 mL), brine (400 mL)
  3. dry with materialdried over magnesium sulphate
  4. customEvaporation and recrystallisation of the residue from petroleum ether (b.p. 40-60° C.)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c49ce4cdfafe48bd8e0ee62d812a027f
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211234B1

反応ノート

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