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Methanesulfonyl chloride → 2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrrolidine

HRID 323358
ノート
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反応式

HRID 323358 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]2[CH:29]=[N:28][N:27]=[N:26]2)=[CH:21][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)([CH2:12][CH2:13][OH:14])[CH2:8]1)=[O:6].[CH3:30][S:31](Cl)(=[O:33])=[O:32]>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([N:25]2[CH:29]=[N:28][N:27]=[N:26]2)=[CH:21][C:4]=1[C:5]([N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)([CH2:12][CH2:13][O:14][S:31]([CH3:30])(=[O:33])=[O:32])[CH2:8]1)=[O:6]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 184644561-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine

生成物 1

HCID 184648112-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)-pyrrolidine

実験手順

Prepare by the method of Example 2.5.2 using 1-(2-methoxy-5-(1H-tetrazol-1-yl)benzoyl)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (2.6 g, 6.50 mmol) and methanesulfonyl chloride (0.8 mL, 10.4 mmol) to give the title compound: Rf=0.20 (silica gel, ethyl acetate).

出典と根拠

ORDレコード
ord-b0053272fdcc47569f88e47c9846e15c
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211199B1

反応ノート

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