ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → 1-(t-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine

HRID 323375
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 323375 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)([CH2:13][CH2:14][OH:15])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(N(CC)CC)C.[CH3:29][S:30](Cl)(=[O:32])=[O:31]>ClCCl>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C:10]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)([CH2:13][CH2:14][O:15][S:30]([CH3:29])(=[O:32])=[O:31])[CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 18465021Tert-butyl 3-(2-hydroxyethyl)-3-phenylpyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 184644151-(t-Butoxycarbonyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Combine 1-(t-butoxycarbonyl)-3-phenyl-3-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine (30 mmol) and triethylamine (8.2 mL, 59.2 mmol) in dichloromethane (150 mL). Cool in an ice-bath. Add methanesulfonyl chloride (2.5 mL, 32.6 mmol). After 16 hours, dilute the reaction mixture with dichloromethane and extract with brine. Dry the organic layer over MgSO4, filter, and evaporate in vacuo to give residue. Chromatograph the residue on silica gel to give 1-(t-butoxycarbonyl)-3-phenyl-3-(2-methanesulfonyloxyethyl)pyrrolidine.

後処理

  1. temperatureCool in an ice-bath
  2. extractionextract with brine
  3. dry with materialDry the organic layer over MgSO4
  4. filtrationfilter
  5. customevaporate in vacuo
  6. customto give residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-9486f0b536cb408fb961d1fa411a5667
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06211199B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート