反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:29]=[C:30]([O:34][CH3:35])[C:31]=1[O:32][CH3:33])[CH2:6][N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH2:20][C:21]2[CH:26]=[CH:25][C:24]([F:27])=[CH:23][CH:22]=2)([CH2:12][CH2:13][CH2:14]OS(C)(=O)=O)[C:8]1=[O:28].[F:36][C:37]1[CH:59]=[CH:58][C:40]([CH2:41][N:42]2[C:46]3[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=3[N:44]=[C:43]2[NH:51][CH:52]2[CH2:57][CH2:56][NH:55][CH2:54][CH2:53]2)=[CH:39][CH:38]=1>>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:29]=[C:30]([O:34][CH3:35])[C:31]=1[O:32][CH3:33])[CH2:6][N:7]1[CH2:11][CH2:10][C:9]([CH2:12][CH2:13][CH2:14][N:55]2[CH2:54][CH2:53][CH:52]([NH:51][C:43]3[N:42]([CH2:41][C:40]4[CH:39]=[CH:38][C:37]([F:36])=[CH:59][CH:58]=4)[C:46]4[CH:47]=[CH:48][CH:49]=[CH:50][C:45]=4[N:44]=3)[CH2:57][CH2:56]2)([CH2:20][C:21]2[CH:22]=[CH:23][C:24]([F:27])=[CH:25][CH:26]=2)[C:8]1=[O:28]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Prepare by the method of Example 23.4 using 1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-3-(4-fluorophenylmethyl)-3-(3-methanesulfonyloxypropyl)-2-oxopyrrolidine and (1-(4-fluorobenzyl)-1H-benzimidazol-2-yl)(piperidin-4-yl)amine to give the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9e44a0d99e324b64b42383ea1ab24496
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_04
- 特許番号
- US06211199B1
関連ノート
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