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Hydrochloric Acid → HCID 15523743、化合物

HRID 323711
ノート
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反応式

HRID 323711 の反応式
Cl[S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[C:8]2([Cl:16])[Cl:15])(=[O:4])=[O:3].[CH2:17]([NH2:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.Cl>C(Cl)Cl>[CH2:17]([NH:24][S:2]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=1)[NH:10][C:9](=[O:14])[C:8]2([Cl:16])[Cl:15])(=[O:4])=[O:3])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7504BenzylamineHCID 30223523,3-Dichloro-2-oxoindoline-5-sulphonyl chloride

生成物 1

HCID 15523743HCID 15523743、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

To a solution of 5-chlorosulfonyl-3,3-dichloro-2-oxindole (100 mg, 400 umol) in methylene chloride (3 mL) was added benzylamine (135 uL, 1.2 mmol) dropwise. After stirring for 4 h. 3 N hydrochloric acid was added along with an additional volume of methylene chloride (20 mL). The organic layer was dried over magnesium sulfate, filtered, and silica gel flash chromatography (25 to 35% ethyl acetate/hexanes) yielded the title compound. ES (−) MS m/e=369 (M−H).

後処理

  1. dry with materialThe organic layer was dried over magnesium sulfate
  2. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-28fd0c34a1de4e32a7eab91ae88204ea
出典データセット
uspto-grants-2001_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06214858B1

反応ノート

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