Propionic Acid → 7-Ethyl-9,10-dihydro-2-methyl-4H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-d]oxazol-4-one

HRID 324400

反応式

[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[CH:16](C3C(=O)NC(=O)N(C4C=CN=C(NCC(NC5SC=C(CC(O)=O)N=5)=O)N=4)C=3)[C:11]3[N:12]=[C:13]([CH3:15])[O:14][C:10]=3[CH:9]=[CH:8][C:7]=2[CH:45]=1)[CH3:2].C(OC(=O)C)(=[O:48])C.C(Cl)(=O)C.C(OC(=O)CC)(=O)CC.C(Cl)(=O)CC.C(O)(=O)CC>C(O)(=O)C>[CH2:1]([C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[C:16](=[O:48])[C:11]3[N:12]=[C:13]([CH3:15])[O:14][C:10]=3[CH2:9][CH2:8][C:7]=2[CH:45]=1)[CH3:2]

参加物

実験手順

The subtitle compound was prepared from the product of step (v) (9.20 g) according to the method of example 1 step (v) using acetic anhydride (4.9 ml), acetyl chloride (7.2 ml) and acetic acid (47 ml) (instead of propionic anhydride, propionyl chloride, and propionic acid).

出典と根拠

ORDレコード: ord-09c19d5085954a989903fd98bc0eeb5c
出典データセット: uspto-grants-2001_04
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06218376B1

反応式

参加物

反応物 6

生成物 1

試薬・触媒・溶媒 1

実験手順

出典と根拠

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